आप सिंथेटिक चमड़ा आपूर्तिकर्ता से पहुंच और RoHS साक्ष्य का सत्यापन कैसे करते हैं?
यह निर्धारित करके प्रारंभ करें कि कौन सा विनियमन वास्तव में तैयार उत्पाद और गंतव्य बाजार पर लागू होता है। फिर आवश्यक पदार्थ के दायरे को परिभाषित करें, प्रत्येक घोषणा या परीक्षण रिपोर्ट को सटीक सिंथेटिक चमड़े के लेख से मिलाएं, जारीकर्ता और रिपोर्ट विवरण को सत्यापित करें, और जांचें कि क्या साक्ष्य अभी भी वर्तमान नियामक और ग्राहक आवश्यकताओं को कवर करता है।
संक्षिप्त जवाब
अनुपालन दावा स्वीकार करने से पहले चार चीजें सत्यापित करें: क्या REACH या RoHS आपके तैयार उत्पाद पर लागू होता है, क्या रिपोर्ट वर्तमान पदार्थ के दायरे को कवर करती है, क्या परीक्षण किया गया नमूना उस सामग्री से मेल खाता है जिसे आप खरीदना चाहते हैं, और क्या जारी करने वाली प्रयोगशाला या दस्तावेज़ को प्रमाणित किया जा सकता है। एक असंबद्ध नमूना रिपोर्ट से संपूर्ण उत्पाद श्रृंखला को मंजूरी न दें।
REACH और RoHS समान विनियमन नहीं हैं
पहुँचना
REACH EU रसायन विनियमन है और यह पदार्थों, मिश्रणों और वस्तुओं के लिए अलग-अलग दायित्व बना सकता है। सिंथेटिक चमड़े के खरीदारों को उत्पाद और आपूर्ति श्रृंखला के आधार पर उम्मीदवार सूची एसवीएचसी दायित्वों, अनुबंध XVII प्रतिबंधों और ग्राहक की विशिष्ट प्रतिबंधित सामग्री आवश्यकताओं की समीक्षा करने की आवश्यकता हो सकती है।
- गंतव्य बाज़ार की पहचान करें
- परिभाषित करें कि सामग्री एक लेख के रूप में आपूर्ति की गई है या नहीं
- जहां प्रासंगिक हो वर्तमान उम्मीदवार सूची की जांच करें
- लागू अनुबंध XVII प्रतिबंधों की जाँच करें
- ग्राहक की विशिष्ट आरएसएल आवश्यकताओं को अलग से जोड़ें
RoHS
RoHS विद्युत और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों में निर्दिष्ट खतरनाक पदार्थों को प्रतिबंधित करता है। एक सिंथेटिक चमड़े की सामग्री केवल इसलिए RoHS के अधीन नहीं हो जाती क्योंकि यह पीयू, पीवीसी या माइक्रोफ़ाइबर चमड़ा है। पहले पुष्टि करें कि क्या चमड़ा लागू RoHS दायरे के भीतर उपकरण का हिस्सा है।
- तैयार विद्युत/इलेक्ट्रॉनिक उपकरण की पहचान करें
- पुष्टि करें कि क्या RoHS उस उपकरण पर लागू होता है
- असेंबली के भीतर चमड़े के घटक की पहचान करें
- आवश्यक पदार्थ प्रतिबंधों को परिभाषित करें
- तकनीकी फ़ाइल के लिए घटक साक्ष्य एकत्र करें
रिपोर्ट का मिलान उस सटीक सामग्री से करें जिसे आप खरीद रहे हैं
एक रासायनिक रिपोर्ट उस रिपोर्ट में वर्णित नमूने का साक्ष्य है। एक रंग, बैकिंग, कोटिंग सिस्टम या निर्माण के लिए एक रिपोर्ट का उपयोग किसी अन्य उत्पाद को साबित करने के लिए स्वचालित रूप से नहीं किया जाना चाहिए जब तक कि दायरा और तकनीकी औचित्य उस निष्कर्ष का समर्थन न करें।
आपूर्तिकर्ता लेख
रिपोर्ट पर लेख या SKU की तुलना कोटेशन, टीडीएस और खरीद ऑर्डर पर लेख से करें।
सामग्री निर्माण
जांचें कि क्या नमूना माइक्रोफ़ाइबर, पीयू, पीवीसी, साबर, लेमिनेटेड या अन्य निर्माण है।
रंग
रंगों के बीच रंगद्रव्य, रंग और परिष्करण रसायन भिन्न हो सकते हैं, इसलिए पुष्टि करें कि रंग कवरेज प्रासंगिक है या नहीं।
समर्थन
कपड़ा, फोम, चिपकने वाला और मुद्रित बैकिंग रासायनिक घटकों को पेश कर सकता है जो केवल चेहरे की रिपोर्ट द्वारा नहीं दर्शाया जाता है।
खत्म करना
टॉपकोट, प्रिंट, गंदगी रोधी उपचार और अन्य फिनिश रासायनिक प्रोफ़ाइल को बदल सकते हैं।
उत्पादन संशोधन
एक फॉर्मूलेशन या आपूर्तिकर्ता परिवर्तन इस बात को प्रभावित कर सकता है कि ऐतिहासिक साक्ष्य अभी भी वर्तमान उत्पादन का प्रतिनिधित्व करते हैं या नहीं।
परिणाम पर भरोसा करने से पहले दस्तावेज़ को सत्यापित करें
| जाँच करना | क्या सत्यापित करें | भयसूचक चिह्न |
|---|---|---|
| जारीकर्ता | दस्तावेज़ पर नामित प्रयोगशाला या प्रमाणन निकाय की पुष्टि करें | अज्ञात जारीकर्ता या बदला हुआ दिखने वाला लेटरहेड |
| रिपोर्ट संख्या | संपूर्ण अद्वितीय दस्तावेज़ संख्या और उपलब्ध सत्यापन मार्ग की जाँच करें | गुम, अपूर्ण या असंगत रिपोर्ट संख्या |
| आवेदक | समीक्षा करें कि नमूना किसने प्रस्तुत किया और क्या वह संबंध आपूर्तिकर्ता के लिए प्रासंगिक है | आवेदक की पहचान का प्रस्तावित सामग्री से कोई स्पष्ट संबंध नहीं है |
| नमूना विवरण | सामग्री का नाम, वस्तु, रंग, मोटाई और अन्य पहचान वाले क्षेत्रों की तुलना करें | सामान्य विवरण जिसे प्रस्तावित SKU से नहीं जोड़ा जा सकता |
| परीक्षण का दायरा | पहचानें कि वास्तव में किन पदार्थों या नियामक आवश्यकताओं का परीक्षण किया गया था | परीक्षण के दायरे को परिभाषित करने वाले पृष्ठों के बिना "पास" दिखाया गया है |
| जारी करने की तारीख | रिकॉर्ड करें कि नमूने का परीक्षण कब किया गया था और वर्तमान नियामक और ग्राहक आवश्यकताओं के साथ इसकी तुलना करें | पुरानी रिपोर्ट बिना किसी अंतराल समीक्षा के स्वचालित रूप से स्वीकार कर ली गई |
| पूरी रिपोर्ट | केवल कवर या निष्कर्ष पृष्ठ ही नहीं, बल्कि सभी पृष्ठों की समीक्षा करें | गुम नमूना, विधि, परिणाम या अस्वीकरण पृष्ठ |
क्या REACH परीक्षण रिपोर्ट छह महीने के बाद समाप्त हो जाती है?
स्वचालित रूप से नहीं. एक प्रयोगशाला रिपोर्ट परीक्षण के समय बताए गए दायरे के तहत एक विशेष प्रस्तुत नमूने के परिणाम को रिकॉर्ड करती है। वर्तमान खरीदारी के लिए इसकी उपयोगिता इस बात पर निर्भर करती है कि क्या सामग्री प्रतिनिधि बनी हुई है और क्या लागू पदार्थ सूची, प्रतिबंध, ग्राहक विनिर्देश या आपूर्तिकर्ता फॉर्मूलेशन बदल गया है।
सही QA प्रक्रिया एक अंतराल समीक्षा है, न कि सार्वभौमिक छह{0}}माह की समाप्ति नियम।
- वर्तमान नियामक संस्करण की जाँच करें
- उम्मीदवार सूची में परिवर्तन की जाँच करें
- नए या संशोधित प्रतिबंधों की जाँच करें
- ग्राहक आरएसएल संशोधनों की जाँच करें
- सामग्री निर्माण परिवर्तनों की जाँच करें
- कमियां रहने पर आयोग ने परीक्षण को अद्यतन किया
कठिन मत बनो -पहुँच विशिष्टता में REACH SVHCs की संख्या को कोड करें
पहुंच उम्मीदवार सूची समय के साथ बदलती रहती है। इसलिए खरीद विनिर्देशों को "240+ एसवीएचसी" जैसे स्थायी विवरण का उपयोग करने के बजाय वर्तमान उम्मीदवार सूची या परिभाषित संस्करण/तिथि का संदर्भ देना चाहिए।
"वर्तमान ईसीएचए उम्मीदवार सूची" या सहमत सूची संस्करण और तारीख बताएं।
आपूर्ति की गई सटीक चमड़े की संरचना से समीक्षा का मिलान करें।
आवश्यक सूची के साथ आपूर्तिकर्ता घोषणाओं और परीक्षण दायरे की तुलना करें।
जहां कवरेज अधूरा है वहां पूरक घोषणा या परीक्षण का अनुरोध करें।
उम्मीदवार सूची एसवीएचसी और अनुबंध XVII प्रतिबंध अलग-अलग जांच हैं
| जाँच करना | क्या सत्यापित करें | भयसूचक चिह्न |
|---|---|---|
| उम्मीदवार सूची | वर्तमान एसवीएचसी सूची और लागू लेख संचार या अधिसूचना दायित्व | आपूर्तिकर्ता स्थायी प्रमाण के रूप में एक निश्चित पुराने पदार्थ की संख्या का उपयोग करता है |
| अनुबंध XVII | पदार्थ, वस्तु, उपयोग और बाजार परिदृश्य पर {{0}रखने पर लागू प्रतिबंध | ऐसा माना जाता है कि उम्मीदवार सूची परीक्षण में प्रत्येक प्रतिबंध शामिल होगा |
| ग्राहक आरएसएल | ब्रांड या ओईएम प्रतिबंधित-पदार्थ विशिष्टता | कानूनी न्यूनतम को सख्त ग्राहक मानक को पूरा करने के लिए माना जाता है |
| उत्पाद-विशिष्ट नियम | जूते, खिलौने, ईईई या किसी अन्य तैयार उत्पाद श्रेणी से उत्पन्न होने वाली आवश्यकताएँ | प्रत्येक अंतिम उपयोग के लिए एक सामान्य सिंथेटिक चमड़े के अनुपालन विवरण का उपयोग किया जाता है |
पहुंच के तहत डाइमिथाइलफॉर्मामाइड पर चर्चा करते समय सटीक रहें
एन, एन - डाइमिथाइलफॉर्मामाइड का उपयोग कुछ पॉलीयूरेथेन विनिर्माण प्रक्रियाओं में किया जाता है, लेकिन खरीदार को वर्तमान पहुंच प्रतिबंध को सार्वभौमिक "10 मिलीग्राम/किग्रा सिंथेटिक चमड़े की सीमा" में परिवर्तित नहीं करना चाहिए।
लागू REACH प्रतिबंध कुछ पॉलीयूरेथेन कोटिंग प्रक्रियाओं के लिए विशिष्ट प्रावधानों के साथ, पदार्थ और मिश्रण के लिए परिभाषित सांद्रता और कार्यकर्ता एक्सपोज़र नियंत्रण को संबोधित करता है। इसके बजाय सामग्री अवशेष सीमाएँ ग्राहक विनिर्देशों, परीक्षण कार्यक्रमों या अन्य आवश्यकताओं से उत्पन्न हो सकती हैं।
सिंथेटिक चमड़े के लिए RoHS कब मायने रखेगा?
RoHS तब प्रासंगिक हो जाता है जब सिंथेटिक चमड़ा निर्देश के दायरे में विद्युत या इलेक्ट्रॉनिक उपकरण का एक घटक हिस्सा होता है, या जब ग्राहक अनुबंध को विशेष रूप से समकक्ष पदार्थ स्क्रीनिंग की आवश्यकता होती है।
इलेक्ट्रॉनिक सहायक उपकरण
योग्य इलेक्ट्रॉनिक उत्पादों में एकीकृत चमड़े के आवरण उत्पाद अनुपालन फ़ाइल का हिस्सा बन सकते हैं।
विद्युत घटक
ईईई के भीतर चमड़े से लिपटे एक घटक को घटक आपूर्ति श्रृंखला से सामग्री की जानकारी की आवश्यकता हो सकती है।
ग्राहक-विशिष्ट आरएसएल
कुछ खरीदार अनुबंध के आधार पर RoHS पदार्थ सीमा का उपयोग करते हैं, यहां तक कि जहां सामग्री को स्वतंत्र रूप से EEE के रूप में विनियमित नहीं किया जाता है।
घोषणा, परीक्षण रिपोर्ट और प्रमाणपत्र का मतलब एक ही नहीं है
| जाँच करना | क्या सत्यापित करें | भयसूचक चिह्न |
|---|---|---|
| आपूर्तिकर्ता घोषणा | आपूर्तिकर्ता का बयान, सामग्री की पहचान, नियामक संदर्भ, जारी करने की तारीख और जिम्मेदार संगठन | बिना SKU या नियामक संस्करण के सामान्य घोषणा |
| तृतीय-पार्टी परीक्षण रिपोर्ट | परीक्षण किया गया नमूना, विधियाँ, पदार्थ का दायरा, परिणाम, जारीकर्ता और तारीख | असंबंधित निर्माणों को प्रमाणित करने के लिए एक नमूना रिपोर्ट का उपयोग किया जाता है |
| प्रमाणपत्र | धारक, योजना, प्रमाणित दायरा, साइट, वैधता और उत्पाद श्रेणी | कंपनी प्रमाणपत्र प्रत्येक SKU के लिए रासायनिक प्रमाण के रूप में प्रस्तुत किया जाता है |
| सीओए/बैच रिकॉर्ड | बैच आईडी, मापे गए फ़ील्ड, सीमाएँ और शिपमेंट ट्रैसेबिलिटी | बैच रिकॉर्ड नियामक परीक्षण के विकल्प के रूप में प्रस्तुत किया गया |
| टीडीएस | सामग्री की पहचान, निर्माण और तकनीकी विशिष्टता | मार्केटिंग टीडीएस का उपयोग नियामक अनुपालन के प्रमाण के रूप में किया जाता है |
ऐतिहासिक रिपोर्टों को साक्ष्य रिकॉर्ड के रूप में उपयोग करें, न कि व्यापक दावों के रूप में
WinIW का वर्तमान प्रमाणपत्र पृष्ठ ऐतिहासिक रासायनिक और प्रदर्शन रिपोर्ट पूर्वावलोकन को बरकरार रखता है ताकि खरीदार उपलब्ध साक्ष्य की पहचान कर सकें। उदाहरण के लिए, संग्रहीत REACH-संबंधित इंटरटेक रिपोर्ट पहचाने गए माइक्रोफ़ाइबर चमड़े के नमूनों से जुड़ी हुई है और उपयोग से पहले वर्तमान सामग्री, वर्तमान पदार्थ के दायरे और इच्छित गंतव्य के विरुद्ध जाँच की जानी चाहिए।
यही सिद्धांत सभी आपूर्तिकर्ता साक्ष्यों पर लागू होता है: एक संग्रहीत रिपोर्ट को कंपनी के व्यापक अनुपालन विवरण में बदलने के बजाय समीक्षा करें कि दस्तावेज़ वास्तव में क्या साबित करता है।
साक्ष्य सीमा
एक रिपोर्ट उस दस्तावेज़ में बताए गए नमूने, दायरे, विधि, तिथि और परिणाम का समर्थन करती है। इसे स्वचालित रूप से प्रत्येक मोटाई, रंग, कोटिंग, बैकिंग, फिनिश या उत्पादन बैच तक विस्तारित नहीं किया जाना चाहिए।
अनुपालन साक्ष्य को मंजूरी देने से पहले पूछे जाने वाले 8 प्रश्न
1. कौन सा विनियमन लागू होता है?
पहले बाज़ार, तैयार उत्पाद और ग्राहक विशिष्टता को पहचानें।
2. सटीक SKU क्या है?
प्रस्तावित क्रम से सामग्री, रंग, फिनिश और समर्थन का मिलान करें।
3. किस पदार्थ का दायरा?
पूछें कि साक्ष्य किस सूची, प्रतिबंध या ग्राहक आरएसएल को संबोधित करता है।
4. इसे किसने जारी किया?
प्रयोगशाला, प्रमाणपत्र निकाय या जिम्मेदार आपूर्तिकर्ता की पुष्टि करें।
5. इसका परीक्षण कब किया गया?
वर्तमान नियामक और भौतिक स्थिति के साथ रिपोर्ट की तारीख की तुलना करें।
6. क्या पूरी रिपोर्ट उपलब्ध है?
नमूना विवरण, विधियों, परिणामों और रिपोर्ट सीमाओं की समीक्षा करें।
7. क्या फॉर्मूला बदल गया है?
जांचें कि क्या रंगद्रव्य, राल, बैकिंग या फिनिश को संशोधित किया गया है।
8. क्या कमियाँ रह गईं?
पीओ से पहले आवश्यक किसी पूरक घोषणा या परीक्षण को परिभाषित करें।
नमूना लेने से पहले अनुपालन का दायरा आरएफक्यू में डालें
राज्य ईयू, यूके, यूएस या कोई अन्य लक्षित बाजार।
जूते, असबाब, ईईई, बैग, ऑटोमोटिव ट्रिम या अन्य उपयोग बताएं।
वर्तमान विनियमन, ग्राहक आरएसएल या नामित पदार्थ सूची का संदर्भ लें।
घोषणा, तृतीय पक्ष रिपोर्ट या आवश्यक बैच साक्ष्य को परिभाषित करें।
अंतिम अनुमोदन से पहले वर्तमान आधिकारिक स्रोत की जाँच करें
विनियम और पदार्थ सूचियाँ बदल जाती हैं। आपूर्तिकर्ता रिपोर्ट साक्ष्य का समर्थन कर रही हैं, लेकिन वर्तमान कानूनी दायरे की जांच प्रासंगिक आधिकारिक स्रोत और खरीदार के बाजार की विशिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार की जानी चाहिए।
सिंथेटिक चमड़ा परियोजना के लिए वर्तमान पहुंच या RoHS साक्ष्य की आवश्यकता है?
गंतव्य बाज़ार, तैयार उत्पाद श्रेणी, ग्राहक प्रतिबंधित पदार्थ विनिर्देश, प्रस्तावित सामग्री निर्माण, रंग, समर्थन और आवश्यक दस्तावेज़ प्रकार भेजें। हम उस जानकारी का उपयोग प्रस्तावित सामग्री के लिए उपलब्ध साक्ष्य और किसी भी सत्यापन अंतराल की पहचान करने के लिए कर सकते हैं जिसे अनुमोदन से पहले बंद किया जाना चाहिए।
अनुपालन साक्ष्य एवं नमूना का अनुरोध करें
गंतव्य, तैयार उत्पाद, प्रस्तावित सामग्री, रंग, समर्थन, लागू विनियमन या ग्राहक आरएसएल, आवश्यक पदार्थ का दायरा, मात्रा और परियोजना अनुसूची शामिल करें।
अनुपालन साक्ष्य का अनुरोध करेंपहुंच और RoHS सिंथेटिक चमड़ा अनुपालन प्रश्न
जारीकर्ता, रिपोर्ट संख्या, आवेदक, नमूना विवरण, लेख या SKU, रंग, परीक्षण का दायरा, विधियाँ, तिथि और पूर्ण परिणाम की जाँच करें। फिर जिस सामग्री को आप खरीदना चाहते हैं, उसके लिए रिपोर्ट के दायरे की वर्तमान पहुंच और ग्राहक आवश्यकताओं के साथ तुलना करें।
स्वचालित रूप से नहीं. समीक्षा करें कि परीक्षण के बाद से उम्मीदवार सूची, लागू प्रतिबंध, ग्राहक आरएसएल, आपूर्तिकर्ता फॉर्मूलेशन या उत्पाद का दायरा बदल गया है या नहीं। जब ऐतिहासिक रिपोर्ट वर्तमान आवश्यकता को कवर नहीं करती तो अद्यतन साक्ष्य की आवश्यकता हो सकती है।
नहीं, EU RoHS मुख्य रूप से इसके दायरे में आने वाले इलेक्ट्रिकल और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों पर लागू होता है। सिंथेटिक चमड़े को RoHS साक्ष्य की आवश्यकता हो सकती है जब यह लागू ईईई का हिस्सा बनता है या जब ग्राहक अनुबंध को विशेष रूप से समान पदार्थ प्रतिबंधों की आवश्यकता होती है।
नहीं, 10 मिलीग्राम/किलोग्राम को यूनिवर्सल रीच फिनिश्ड -चमड़े की सीमा के रूप में न मानें। निर्धारित करें कि सामग्री पर कौन सा कानूनी प्रतिबंध या ग्राहक विनिर्देश लागू होता है और उस विनिर्देश के लिए आवश्यक सटीक सीमा और परीक्षण दायरे का उपयोग करें।
नहीं, जल आधारित प्रसंस्करण विलायक मार्ग को बदल सकता है, लेकिन समग्र अनुपालन अभी भी संपूर्ण सामग्री, रंगद्रव्य, योजक, समर्थन, फिनिश और लागू पदार्थ आवश्यकताओं पर निर्भर करता है। सटीक लेख और साक्ष्य सत्यापित करें.
गंतव्य बाज़ार, तैयार उत्पाद श्रेणी, ग्राहक आरएसएल या कानूनी आवश्यकता, प्रस्तावित सामग्री लेख, रंग, समर्थन, आवश्यक पदार्थ का दायरा, मात्रा और दस्तावेज़ आवश्यकताएँ भेजें।
